介護殺人を防ぐために合法化された安楽死を

障碍を持った家族の介護をしていました。
難病指定になっている病気で
身体が動かなくなって
認知機能も低下していく

進行性の脳の病気でした。


小学生の時から、介護を少しずつ
手伝いました。


成人してからは、キーパーソン(主介護者)になり、その人の代わりに社会的な責任を負うことになりました。


要介護5で施設に入るまで、在宅でみていました。


障碍者の家族の足が悪くなれば、車いすを押しました。
手が悪くなれば、代わりに家事をしました。
認知症になれば、徘徊につきそい、責任を負うことになりました。
食べること、排泄することに介助が必要になりました。


自分で生きられない誰かのために、 自分の体全部を捧げなければならない。


障碍者の家族は、
「死にたい」と何度も言った。
死なせてあげたかった。


でも、犯罪者になるわけにはいかないので、がんばって介護した。

 

 


でも、ダウン症の子供を産んで思う。
介護による心の傷は
大きかった。

 

私の根底に、介護に対する怒り、苦しみながら最後まで生きた家族の悲しみそういったものがある。

 

もちろん、楽しい思い出もあるのだけれど。

 

 

 

 

安楽死に反対する人は言うだろう。
障害者と共に生きることで、 あなたは障害者から素晴らしい経験をさせてもらっているのだ。

 

 

私の実体験は、違う。
みんなが遊んでいた時に、介護をしていた。
家にいれば、家族の奇声が響いていた。

物を投げ、壊して暴れている家族がいた。尿や便が滲み出たズボンをはきながら、 家の中を這いずり回るので、絨毯はシミだらけで、 匂いが染み付いていた。

人間関係も変わった。

 

 


いなくなって、普通じゃないことにやっと気がついた。

 

 

安楽死反対の人たちはいうかもしれない。

障碍を持った人が、家族の負担を負い目に死にたいというのは、家族の関わり方が問題だ!

社会福祉サービスが足りないからだ!

家族の負担を理由に、障害者が安楽死させられるなんて、殺人だ!

優生思想だ!

滑り坂だ!

 

でも、出来ないんです。

だから、安らかに死にたいと言う人がたくさんいるんです。

 

もし、それでも、生きると言うのなら、

家族が希望すれば施設に入所できる仕組みを整えて下さい。

 

障碍を抱えた人が負い目を負わず、苦しみを取り除いてもらいながら、死にたいと決して思わず、過ごせるようにして下さい。

 

家族が普通に暮らせるようにして下さい…。

 

経済的な負担にならないようにして下さい。

 

だからといって、国の借金を増やしてはいけません。

国の借金が膨らんだ国は、外部の言いなり経済の奴隷になるか、戦争に引きずり込まれて、若者が犠牲になった。子供たちを殺すべきではない。

 

現実は、社会保障は膨らむ一方で国は借金を増やし、障害者施設は足りない。

苦痛を和らげるための薬も手に入らず、苦しんで生きる障碍者がいる。

家族は、責任を押し付けられて、疲弊して介護殺人が起きる。

 

中途半端な誰かの理想や

団体の利権のために

じわじわ苦しめられながら生きている人がいます。

 

安楽死を合法化してほしい。

 

本人が安楽死を望めば、安楽死ができるようにしてほしい。


認知機能障害があって、安楽死の判断できないのなら、 家族に判断を委ねて欲しい。

 

一つ一つの案件を安楽死できない理由として否定的に捉えるのでは無く、

 

障害者本人の苦しみ、家族の苦しみ、社会の負担から総合的に安楽死をかんがえてほしいな。

 

生きること 死ぬこと


小学生の頃から

障碍を持つ家族の介護をしていた

ヤングケアラーでした。

そして、
NIPTを受けることが難しい日本で

NIPTを受ける機会がないままダウン症児を

出産しました。

我ながら

なかなか、ハードな人生だな

これだけの、試練があるということは、

生きること死ぬことを

考える人生なのだな

と。

しばらく、NIPTや安楽死がどうして必要か

考えていきたいと思います。

これは、私の意見だからね
あなたと私は違う


↑ここのところを考えながら
見てもらえればうれしいです。

NIPTとダウン症 子供を通して思うこと

今の生活はというと、

子供はとっても元気で
毎日、子供の笑い声が聞こえてきます。
NIPTをしていたら、生まれなかった命でしょう。

 

 

 

でもね、
この子には、どんなに療育をがんばっても、知的障害があり、自立した生活は無理でしょう。

社会保障のお世話になり、家族の介護が必要です。歳を重ねれば、若年性アルツハイマーで苦しみながら生きることになります。

 

日本では、出生前診断で障碍児かどうかわかる

と思ってる人いませんか?

 

日本はNIPT後進国です。

 

妊娠中に障碍児だとわかっても産婦人科医は教えてくれません。

産ませるまでが仕事だからです。

 

 

《NIPTを受ける条件》


「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査」を受けることを希望する妊婦さんのうち,次の1〜5のいずれかに該当する者。

1. 胎児超音波検査で,胎児が染色体数的異常を有する可能性が示唆された者
2. 母体血清マーカー検査で,胎児が染色体数的異常を有する可能性が示唆された者
3. 染色体数的異常を有する児を妊娠した既往のある者
4. 高齢妊娠の者(出産予定日が35歳以上,凍結胚による妊娠の場合は採卵時の年齢が34歳2か月以上)
5. 両親のいずれかが均衡型ロバートソン転座を有していて,胎児が13トリソミーまたは21トリソミーとなる可能性が示唆される者

 

2021年から、NIPTの告知がされるようになりましたが、20万円と高額で、すべての妊婦が受けられるわけではありません。

 

 

 

海外でNIPTが進む中、

日本では厳しい条件下でしか

NIPTを受けられないのです。

 

そして、

条件をクリアできた限られた人の中で陽性だった90%以上の人が堕胎したのです。

全妊婦が受けられる国と母数が全然違います。

日本では、望まない形であっても、障碍児を生まされているのです。

 

障碍児を産む覚悟がない人は、お金を払ってでも受けた方がいいと思います。

 

でも、費用が高すぎてためらう人も多いと思います。

NIPTで陽性がわかれば、さらに、洋水検査費用、堕胎費用、葬儀費用…たくさんのお金がかかります。

 

日本で子供を持つとは、贅沢なことです。

出産に対する金銭面の保障は少ないです。


この世の中は、苦しいことが多い。

障碍を持った身体で生きるのは酷です。

また、それを支え続ける家族の人生は犠牲になります。

 

差別の一言では片付けられないことが、たくさん起こるでしょう。


フランスでは、一時期ダウン症の子供に生まれない権利が認められ、病院側は賠償責任を負いました。

 

判決は揺れ動く結果となりましたが、

フランスの司法は障碍を持つ母子の不平等性を認め、病院も障碍児の診断を真剣にすることになる、とてもいい機会だったと思います。

 

日本でも、障碍を持って生きることの不平等性を議論して欲しい。

 

でも、日本では難しいのかな。

まずは、公費でNIPTを全妊婦が受けることができるようになることを願っています。

 

日本は、出生前診断後進国です。

子供の障碍を知る権利が無いのです。

障碍を理由にした堕胎が認められていません。

障碍がある子供が生まれても、病院側は訴えられません。

 

障碍を理由にした堕胎を認めて欲しい。

 

ヨーロッパでは産む直前まで障碍児の堕胎が認められている国があります。

胎児の人権よりも親の人権を優先しなければ、安心して子供を産めません。


さらに、飛躍しすぎだと言われるかもしれませんが、親が希望した場合、障碍を持つ子供の安楽死を認めて欲しいと思っています。

重い心身障害を持っていれば、社会に適応できません。

 

呼吸をすること、食事をすること、排泄すること、生命維持そのものが苦です。

 

人によっては思うはずです。

幼い子供に苦痛を与え続けることが、子育てだろうか?

生かしてあげたいという親の意見もあるでしょう。

でも、安らかに死なせてあげたいという親もいるのです。

自然の摂理に従い、なるべく安らかな方法で死なせてあげることも、愛情なのではないかと思います。

 

 

私の家では、毎日子供の笑い声が聞こえます。それでも、知的障害があり、中年期にはアルツハイマー病になります。

 

私の力でこの子を守れなくなった時、

病気が進行した時、

いくつかの条件が重なれば、

一緒に安楽死しようと思います。

 

その時、私は老婆でこの子はおじさんかな。

潔く逝くために準備をしていこうと思います。

ダウン症の子供を出産しました。

出産が不安で県内でも、有名な産婦人科病院に通っていました。

 

障碍者の家族の介護をしていたので、障碍がある子供は無理…そう思っていました。

 

 

通常検診では異常なし。

初期、中期のエコースクリーニング検査(実費で1万くらい)
でも異常なし。

クワトロテストも異常なし。

高齢出産では無かったので、NIPTは受けられず…。
(2021年から受けられるようになりました)

 

 

難産の末…

生まれてきた子供はダウン症の子供でした。

受け入れられない、

葛藤の中で子育てしています。

手をかけてしまいそうな時があります。

 

なぜなら、障碍を持って生きることの苦しみを家族を通して、知っているから。

 

NIPTがもっと普及するといいな。

ダウン症以外の障碍も調べられるようになって欲しい!!

希望する全ての人がNIPTを受けられるようになって欲しい!!

そんな思いを持っています。

 

 

また以前、障害を持った家族がいたこと
障碍児を出産したことで
安楽死の推進を応援しています。
いつか、子供と一緒に安楽死できたらいいな。

きれいごとを書く予定はありません。

 

 

不愉快に思われる方、すみません。
閲覧をお控え下さい。